お仲間たち

病室は４人部屋で、比較的スペースは広かったように思います。
プライバシーを守るために、カーテンで仕切られていたし、３人の方もちゃんとルールやマナーを守ってくださる方だったので、嫌な思いはしませんでした。
同室の方がうるさいと、やっぱり迷惑ですよね。私は外科でしたが、他の方は内臓（大腸や腎臓）だったので、入院期間も長いんですね。だからこそ、同室の方には気を使いました。

隣の女性は、通称「朗読ミワちゃん」と心ひそかに呼ばせて頂いておりました。
どうやら趣味が「朗読」。しかも、ティーンズラブ系が好きなようです。最初は、「へ？うるさいでしょう？何やってんの？」思ってしまったんですが、段々に自分も聞くようになってしまいまして（笑）微妙に声も使い分けてて、（もちろんたどたどしくはあるものの）耳に心地よく、しまいには待ち遠しくなるほど。ミワちゃんは、私より３日早く退院してしまったので、残念（と言っては申し訳ないのですが）。
正面のおばあちゃんは、７０を超えて、カラオケ大好きな超明るいおばあちゃん。休みのたびに、息子さんがカラオケに連れて行ってくれたそうで、衣装も髪型も芸能人みたいに仕上げたそうです。芸名も付いているそうです。（実は知ってるんですけどね、下の名前だけ。「ヒバリ」と言うそうな。）
筋迎えのおばあちゃんは、孫命のおばあちゃん。なんでも、この春から天下の慶応大学の一年生になるそうで、そりゃもう嬉しそうでした。でも、手術跡の痛みがかなりひどかったらしく、
「み、みなさん、うるさくて…ごめん…な…いててててて」を、何度聞いたことか。
今頃、どうしてるでしょうね。元気になられていれば嬉しいなぁ。

さて、近況です。
「無理をしないで」というお言葉を、たくさんの方からいただき、嬉しい限りです。
でも、現実はそうそう甘くはありません。ひとたび現場に復帰したら、怒涛のごとく忙しい日を送っております。
（ようやく、一段落。でも、来週から新年度、ここでまた書類が山となることでしょう）
無理をしたくなくても、無理をせねばならないときがあります。社会人であるならば、だれもが経験します。
今はとにかく動けるだけ動くしかない。そのかわり、土日は何にもしない！！というような生活を、送っております。
ああ、今までもそうだったか…じゃあ、あまり変わらないか（笑）私の場合は、「一病息災」。カッチカチに張った右胸がいつか元に戻るだろうと信じて、頑張ります。頑張っちゃいます（笑）

コメントお返し＆近況

こんばんわ。

市内の桜が綺麗です。ほぼ満開。夜桜を見に行って来ました。月と桜の絶妙なるコラボ！！
日本人に生まれてきて良かった～

近況を。

治療法が決まりました。ホルモン治療で向こう５年間、毎日薬を飲み続けます。（ノルバデックス２０ミリグラム一日一錠）
さらには、GW明けに放射線を連続５週間かけます。
患部を取り除いたのですが、一度ガンになったということは、他の人よりもリスクが高い、ということらしいです。
とても身近な人で、今回私の入院に関して心配してくださった方が、私の手術した３～４日後にご自分も手術をされています。再発だそうです。命に関わることはないとの報に、一安心でしたが、やはり自分の事とオーバーラップしてしまいます。５年後、１０年後のことを考えると、ここはドクターにお任せしたほうがいいと判断しました。放射線治療はいろいろと意見が分かれるようですが、私はドクターの指示に従おうと思います。

鉄剤を飲んでいます。自分では自覚は全くなしなんですが、貧血があるとのことでしばらく飲まなければいけないということでした。この薬飲むと、便通が悪くなるから嫌なんだ…（フェロミア錠鉄５０ミリグラム毎日２錠）
仕事の関係で、火曜日しか通院出来ないので、患部の水抜きが週１になってしまいます。そこで、できるだけ体内に水を溜めないように、利尿剤を飲んでいます（フロセミド２０　アルダクトンA錠各１）飲む時間帯を考えないと、困ったことになりますので、私は毎朝朝食後に服用。午前中はやはりトイレが近いですが、午後になると自然に治まっているので、今のところは問題なし。

では、コメントお返しです。

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手術室へ

午後１時からのオペということで、次第に緊張が高まって…高まって…いかないのは、どういうわけだ！？
ということで、なんだか、すごいゆっくりまったりした時間をすごしてしまいました。あ、そりゃ、嫌ですよ？メス入れるんだから。でも、自分が想像していたよりも、ずいぶんのんびりしていたということ。
手術って、ベッドに乗せられ、看護師が周りに何人か張り付いて手術室に向かう、というイメージでしたので（医療ドラマを見すぎなのかな…）、まさか、点滴自分で持って、看護師さん１人、旦那、実姉と、徒歩でのんびり行くとは思ってもみませんでした（笑）
ナースステーションの前を通るときも、看護師さんが
「かおりさん、オペ室行って来ま～～す」
と、にこやかに伝える。散歩かよ！！

家族は待機室で終了まで待機。
私はそのまま手術室へ入ります。
まず、名前の確認。最近の病院、この名前確認をしつこいくらいに行いますね。外来の時もそう感じたけれど、それだけ以前は医療事故が頻発していたということなのかな。おまけに、外来時、番号で呼ばれるんですよ。
で、番号表と照らし合わせる。私たち比較的若い世代は対応できますが、おじいちゃん、おばあちゃん世代はなかなか大変だと思います。番号表自体を無くしちゃったり、いつまで経っても呼ばれたことに気付かず、結局名前で呼ばれてる。これじゃあ何のために番号で呼んでいるのかわかりませんね～

さて、本人確認をしたあと、手術室へ。窓が無い閉塞感のある部屋でした。真ん中に手術台があり、「はい、そこへ乗って」と指示。すごく狭いんですよ。下手すれば落っこちそう…周りを見ると、看護師やドクターの数が次第に増えてきて、気付けば私の頭の側に、麻酔担当のドクターがなにやら操作をしておりました。
こうなると、まさにまな板の上の鯉ですね。心電図の機械とか、何やらあれこれ体に付けられ、ああ、こんな機械があるんだな、あ、あたしのレントゲン写真だ、とか、目に映るもの全てに「へー」「ほー」とか思ってるうちに、
「はい、麻酔入りますからね。ちょっと点滴針のところ、痛いですよ」の声。「痛てぇな、ほんとに」と思っているところで、ブラックアウトしました。
「かおりさ～ん、終わりましたよ～」
の声は覚えてる。
看護師とドクターの、他愛ない話（どうやら職場の微妙な人間関係についてらしい）も、うろ覚えだけど、記憶にある。
（何喋ってんだ？このヒトたち）と思ったのも覚えてる。
「今何時ですか？」
「４時半ですよ」
の会話の後に、（ああ、予定通りだ）と思ったのは、はっきり覚えてる。
その後、気が付くと既に病室でした。
酸素マスクをあてがわれ、昨日の「トリフロー」の効果や如何に、だったのですが、自発呼吸が浅いと鳴ってしまう警告音が、ピーピーピーピー。その都度、娘と主人が手を握って刺激を与えてくれました。
でも、本人はちゃんと息してるつもりなんですよ。
病室に運ばれたとき、何となくだけど、娘がしきりに目をこすってるのがおぼろ気に見えたんですよ。
後で聞いたら、やっぱり泣いてた。安心したら泣けてきたらしいです。
不思議と麻酔が切れた後の痛みはほとんど無かったのですが、嘔吐にはまいった。全身麻酔はそれほど強いということですよね。夜中、看護師さんに付き添われてゲロゲロ吐きました。さらに、なんでこんなときに、月の物が…トイレで用をたしたとき、愕然としましたよ。もちろん、準備はしてあったので困りはしませんでしたが、ロッカーの中から、生理用品とサニタリーショーツを真夜中に出したり、途中嘔吐しそうになったりと、もう最悪でした。

ああ、やっぱり、手術は大変だよ。

手術当日

写真は「胸帯（きょうたい）」と言います。女性なら覚えがありますでしょうか。それとも、手術を経験された方ならわかる、という感じでしょうか。術後、患部を保護するため、そして、当たり前ですがブラは付けられないので、これを下着代わりに当てます。上の部分が右肩。向かって左側がマジックテープになっていて、ウェストの少し上側で止めます。病院の売店で、必ず売ってます。ここには出しませんが手術中はおパンツも脱ぎます。代わりにT字帯を付けるんですよ。オムツをあてられちゃうの。でも、それは意識が無い時に看護師さんがやってくれるので、あとで気が付くんですね。
お値段は、胸帯８４０円、T字帯２１０円。胸帯は、洗い替えも用意しておいた方がいいでしょう。これらを含めて、術前から「手術グッズ」として一つの袋にまとめておくんです。
手術グッズは、上記２点、バスタオル、術用病衣（点滴をする際に着替える）、術用キャップ、圧縮ソックス（病院からレンタル＝強制的にはかされます。エコノミー症候群を防ぐため）。

３月４日の午前中から、手術の準備が始まります。もちろん、絶食。同室からみそ汁のいい匂いがしてくるので、お腹の虫がグーグー鳴ってしまいました。ホント、腹減った…売店まで胸帯を買いに行ったんですが、まだその時は、点滴も何もしておらず、しかも私の場合、何かそれなりの症状があるわけではないので、もう、ピンピンしてるわけですよ。外来の人たちと一緒に、このまま病院の外に出ちゃっても全然平気です、みたいな感覚。仕事しちゃおっかな～出来ちゃうよな～、まさか私がこれから手術するなんて、きっと誰も思わないだろうな～と思ってしまうほど、元気です。
まあ、でも、そんな無駄な抵抗しても仕方がないので、とにかく胸帯を買って病室へ戻りました。
やがて、看護師さんが点滴の処置をしに病室へ。電解質なるものが投与されました。右側を手術するので、必然的に点滴は左腕。私、左は血管細いんですよ。だからしかたがないので、肘裏ではなく手首の少し上。これ、結構痛いんだな。造血剤のときもそうだったんだけど、どうも苦手です。
１０時前後にエコーに呼ばれました。これは、術部のマーキングですね。どこをどう切るかをマジックで直接肌に書き込みます。
これね、実は男性の検査技師さん３人に、取り囲まれるように処置されましてねぇ（笑）
きゃ～！あたしをこんな暗がりに連れ込んで、一体何をする気なの！？ええ？乳に落書き？一体、どんなプレイよ！？とそんなバカなことばかり考えておりました。（技師さんは至って真面目ですよ。当たり前じゃ）
そのあとは、もう何もすることがないんです。とにかく１時までベッドでずっと待機。主人と姉が昼前には来てくれたんですが、あまりに時間もてあましちゃって、「どっかで時間つぶしてきて」とお願いしたほど。なんか、こんなのほほんとしていいのかな、と思うほど、術前だというのにゆっくりとしておりました。

さて、次回、いよいよ手術室へ。なんか、ドラマみたい！（笑）

ご質問のお答え

読者様より、病院を決めた経過についてご質問がありましたので、お答えします。あくまでも参考として。一人一人地域や状況によっても違いますので、その辺はご理解ください。

まず、私の住む地域は人口約７０万を超える市です。総合病院（いわゆる大きい病院というやつですね）が８つありますので、病院数は比較的多い方だと思います。
ちなみに私が入院したのは、その中の一つ。総合病院の中では歴史は古いですが、規模的には中堅かな。
私の乳がんは、ご存知かと思いますが、職場の健康診断の際、石灰化が見つかり（これは毎度のことでした）、まずは地域の個人病院に行きました。そこでエコーでしこりを発見し、私の休みの希望などを聞いたうえで紹介してくれたのです。もしかしたら、その先生と総合病院の先生とのパイプが強くてそこに自動的に紹介されたのかもしれませんが、ワタシ的にはあまり問題視しませんでした。紹介された先生が、その病院の院長先生だったことも信頼の理由の一つになったかな。それに、個人病院の先生がすごく頼れる先生だったので、「この先生の紹介してくれる病院なら、間違いはないだろう」と思ったのです。
確かに、個人病院だと健診も限度がありますよね。どこの病院もマンモの機械を持ってるわけじゃないし。だからこそ、４０歳以上を対象に２年に一度の女性健診（マンモ・子宮がん）は必須なのだと思います。せっかく安く受けられるんですから、この機会を逃してはなるまい、と思っています。ただ、この制度もおそらく自治体によって違うでしょうから、まずはお住まいの保健所などで女性健診について聞いてみるのが一番早いのかな。（全国一律で、無料で出来る健診ならいいのにね～）ちなみに、このマンモ健診、自己負担は、２０００円台だったと思います。
そんな流れで、まずは、行き先が決まりました。自分で詳しく調べたのではなく、信頼できる先生から紹介された病院、ということです。

さて、もう一つ、セカンドオピニオンのお話ですね。私の場合は、セカンドオピニオンは希望しませんでした。何度も検査を行い、あれだけ鮮明にガンとわかる画像を見せられれば、納得するしかないですし、ああ、やっぱり自分はガンだったんだな～と素直に思ってしまったので。ただ、今後の治療法については、実はまだはっきりしていないのが現状なんですね。切除した患部を、検査に出して、まだ結果がきていない、というのが、昨日の話でした。ドクター曰く、遅くとも来週の火曜日までにはわかる、と言うことでしたので、そこから放射線になるかホルモン治療になるかが決まるというのです。
入院する前に、私の所属する団体のボスから、「自分も乳がんを経験したが、放射線治療は拒否した」と言われて、実はすごく戸惑ったんですね。なぜ、患部を取ってしまったのに、それ以上放射線を浴びなきゃいけないんだ、というのがボスの持論でして、それを手術前に言われ「じゃあ、どうしよう…」と実は今も悩んでいるんです。でも、こちらはあくまでも素人で、もし放射線をやらなければどうなるんだ？と思ってしまう。じゃあ、悩んだときにセカンドオピニオンを使えばいいのかな、と。実は、私のかかっている病院は、セカンドオピニオンの紹介ポスターを院内に貼ってあるんですね。積極的にお使いください、みたいな感じ。今は、そういう時代でしょ、ってそのポスターが言ってる気がします。だから、あまりに納得できなければ、そのテが残ってる、と安心しています。ドクターがセカンドオピニオンを希望することで機嫌が悪くなるというのは、今の時代は「ナシ」なんでしょうが、心情的にはわかる気がします。ドクター、みんな自信持って治療にあたってるわけなので。大都会の先進的な病院ならいざしらず、ほとんどの病院では、セカンドオピニオンという言葉だけが専攻してしまい、意識にはあまりつながっていないパターンは多いかもしれませんね。患者の立場から言っても、正直、ドクターに言いにくいしねぇ。だからこそ、言い方ひとつなんだと思います。自分の命の事にかかわることなので、と言葉を選んで言えば、その場はちょっとマズい雰囲気になるにしても、そうそう問題はないと思うのですが、こればかりはドクターの性格や病院のポリシーにもよりますしねぇ。なんとも言えないと思いますね。もともと、こういうことって、日本人が一番苦手とすることなので、なかなかうまく事が運ばないのは想像がつきますね。
質問者様の地域が、医療面で少々不自由を感じているように思えましたので、もし可能であるなら少し足を延ばして、隣の市の病院に行ってみるとか、もしくは、どこの病院（総合病院）にも相談室があるはずなので、そこで治療法の話などを相談してみるのもテかもしれません。

ということで、ご参考になりましたでしょうか？どこにいても、医療に格差があってはなりません。どうぞ納得のいく治療が受けられますよう、お祈りしています。